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　　近日，德国马普固体研究院Thomas Schafer研究小组与美国哥伦比亚大学的Andrew J.Millis等人合作，对莫尔过渡金属二硫化物的磁性和金属丰度进行研究。相关研究成果发表于美国《国家科学院院刊》。

　　研究人员深入分析了莫尔Hubbard模型，该模型被认为能够描述扭曲双层化合物中一个重要亚类的低能物理特性。研究人员构建了涵盖整个磁场范围，直至完全自旋极化状态的磁相图和金属绝缘体相图。研究揭示了模型中丰富的相图，包括完全和部分极化的绝缘相与金属相。此外，研究人员还确定了磁序、塞曼场以及金属丰度之间的相互作用，并将其与近期实验进行了关联。

　　据悉，在原位控制扭曲双层过渡金属二硫族化合物性质的能力，使它们成为研究强关联性和几何阻挫相互作用的理想平台。特别值得注意的是低能量尺度，这使得在实验上获得带宽或关联尺度量级的温度和磁场成为可能。

　　美国希望之城国家医学中心Jianhua Yu等研究人员揭示，通过诱导颗粒酶B（GZMB）介导的肿瘤细胞死亡，可促进对人类2型先天性淋巴细胞（ILC2）的治疗应用。相关研究近日在线发表于《细胞》。

　　尽管在小鼠ILC2中没有观察到，但研究人员发现人类ILC2能分泌GZMB，并通过诱导焦亡和/或细胞凋亡直接裂解肿瘤细胞，而这是受DNAM-1-CD112/CD155相互作用的支配，这种作用能使负调控因子FOXO1失活。随着时间推移，急性髓性白血病细胞表面高密度表达的CD155会影响DNAM-1和GZMB的表达，从而使免疫逃避成为可能。

　　研究人员描述了一种可靠的平台，它能在4周内使人类ILC2扩增2000倍，并通过单细胞RNA测序验证了ILC2的分子和细胞特征。在白血病和实体瘤模型中，外源给药扩增的人类ILC2在体内显示出显著的抗肿瘤效果。研究人员证明了人类ILC2以前未报道过的特性，并确定了这一先天性免疫细胞亚群是细胞溶解免疫效应细胞家族的成员。

　　美国圣裘德儿童研究医院Jeffery M. Klco团队发现，一个新基因组框架可对小儿急性髓性白血病（pAML）进行分类。相关研究近日在线发表于《自然-遗传学》。

　　为了全面界定pAML的基因组图谱，研究人员将887例pAML系统地分为23个互不相同的分子类别，包括UBTF或BCL11B等新的主要实体，覆盖了队列中 91.4% 的患者。这些分子类别与独特的表达谱和突变模式相关。例如，以特定的HOXA或HOXB表达为特征的分子类别显示了RAS通路基因、FLT3或WT1的不同突变模式，这表明它们具有共同的生物学机制。

　　研究人员利用两个独立的队列研究表明，分子类别与临床结果密切相关，从而根据这些更新的分子类别和最小残留病建立了新的pAML预后框架。这一全面的诊断和预后框架共同构成了未来pAML分类和治疗策略的基础。

　　研究人员表示，最近对pAML的研究揭示了小儿特异性驱动基因改变，其中许多改变在目前的分类模式中代表性不足。

　　近日，美国宾夕法尼亚大学Sarah A. Tishkoff团队利用综合功能基因组分析确定了影响非洲人皮肤色素沉着的遗传变异。这一研究成果发表于《自然-遗传学》。

　　研究人员应用大量平行报告基因分析筛选影响非洲人皮肤色素沉着的1157个候选变异，并鉴定出165个单核苷酸多态性。他们结合Hi-C、基因组编辑和黑色素检测，鉴定出影响体外黑色素水平和调节人类肤色的MFSD12、HMG20B、OCA2、MITF、LEF1、TRPS1、BLOC1S6和CYB561A3的调控元件。

　　研究人员发现，OCA2增强子的独立突变促进了人类肤色多样性的进化，并检测到MITF、LEF1和TRPS1增强子的局部适应信号，这可能有助于非洲南部科桑语人群的浅色肤色。此外，他们发现CYB561A3是一种新的色素沉着调节因子，影响参与氧化磷酸化和黑色素生成的基因。这些结果为人类肤色多样性和适应性进化的机制提供了深入的见解。塔轮伍木机电多股螺旋弹簧宽面法兰